Son análisis dirigidos a detectar mutaciones en el ADN, para confirmar o descartar un diagnóstico clínico. Contamos con un amplio portafolio de análisis moleculares, entre los que se encuentran exámenes para X-frágil, enfermedades neurológicas (discapacidad intelectual, epilepsia, desórdenes de movimiento, etc.), enfermedades musculares (distrofia muscular, miopatía), sordera, talla corta, cáncer, defectos óseos, malformaciones congénitas, entre otros.
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